成都高新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展局發(fā)布2021年《成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)關(guān)于促進生物產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈(產(chǎn)業(yè)功能區(qū))成型成勢發(fā)展的若干政策》項目申報通知，一次性獎勵最高1000萬，快來看看申報條件吧!

一、鼓勵企業(yè)壯大規(guī)模

支持方向一：支持企業(yè)入選中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜

申報條件

首次入選國家工信部中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜的重點企業(yè)。

支持標準

200萬元一次性獎勵，并以高新區(qū)管委會名義給予通報表揚。

支持方向二：鼓勵企業(yè)受托生產(chǎn)藥械

申報條件

經(jīng)相關(guān)部門許可，接受區(qū)外企業(yè)委托，生產(chǎn)藥械產(chǎn)品的區(qū)內(nèi)工業(yè)企業(yè)。

支持標準

每新增一個受托生產(chǎn)藥械產(chǎn)品，以產(chǎn)品的銷售和產(chǎn)值在高新區(qū)結(jié)算的(委托生產(chǎn)年限不得低于2年)，結(jié)合企業(yè)實際經(jīng)營情況，根據(jù)該產(chǎn)品年度銷售收入的 2%給予最高不超過100萬元一次性獎勵。

支持方向三：鼓勵企業(yè)導(dǎo)入成熟產(chǎn)品

申報條件

通過市場化方式導(dǎo)入具有國際領(lǐng)先性和巨大市場前景的?類新藥，以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥在區(qū)內(nèi)進行生產(chǎn)和結(jié)算，分別按產(chǎn)品在區(qū)內(nèi)落地、市場規(guī)模取得突破分階段給予獎勵，同一品種同一事項最多申報一次。

支持標準

(1)具有國際領(lǐng)先性和巨大市場前景的?類新藥以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥，在區(qū)內(nèi)落地后，視落地前市場規(guī)模及落地后市場預(yù)估情況，經(jīng)評審，給予最高不超過1000萬元一次性獎勵。

(2) 產(chǎn)品落地后，銷售規(guī)模達到1億元，最高獎勵300萬元;按照增加幅度，再給予最高不超過700萬元獎勵。

支持方向四：鼓勵企業(yè)高質(zhì)量上規(guī)入庫

申報條件

年銷售收入首次達到國家標準(工業(yè)2000萬元、服務(wù)業(yè)1000萬元、商貿(mào)流通業(yè)1000萬元)且R&D投入達到6%以上并成功入庫的企業(yè)。

支持標準

30萬元一次性獎勵。

支持方向五：鼓勵生物產(chǎn)業(yè)與電子信息產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展

申報條件

區(qū)內(nèi)生物企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)、人工智能、5G、大數(shù)據(jù)等信息技術(shù)企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)、工藝制備、市場營銷等環(huán)節(jié)進行合作，設(shè)立新項目公司或聯(lián)合申報國家、省相關(guān)項目計劃的，相關(guān)信息技術(shù)實際投入金額不低于50萬元。同一事項最多申報一次。

(1) 設(shè)立新項目公司的：新項目公司于上年度成立，且工商、稅收關(guān)系在成都高新區(qū)。由區(qū)內(nèi)生物企業(yè)聯(lián)合新項目公司申報本政策。

(2) 聯(lián)合申報國家、省項目計劃的：區(qū)內(nèi)生物企業(yè)應(yīng)為申報主體之一，項目需獲得國家、省相關(guān)批復(fù)文件，并有國家、省實際支持資金到位。

支持標準

(1) 對區(qū)內(nèi)生物企業(yè)設(shè)立新項目公司的，按照新項目公司信息技術(shù)實際投入的20%，給予區(qū)內(nèi)生物企業(yè)最高不超過200萬元獎勵。

(2) 對區(qū)內(nèi)生物企業(yè)聯(lián)合申報國家、省項目計劃的，按照該項目信息技術(shù)實際投入的20%，給予項目最高不超過200萬元補貼。

(3) 本條款支持對象為參與合作的區(qū)內(nèi)生物企業(yè)。

若同一事項有多個區(qū)內(nèi)生物企業(yè)參與的，需進行聯(lián)合申報，并在申報資料中明確各方在該政策支持資金的分配比例。

支持方向六：鼓勵醫(yī)美行業(yè)優(yōu)勢企業(yè)規(guī)范化經(jīng)營

申報條件

上年度及本年度新獲得JCI(國際醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)認證聯(lián)合委員會)國際認證、中國整形美容協(xié)會5A醫(yī)療整形美容機構(gòu)認證的區(qū)內(nèi)醫(yī)美機構(gòu)(企業(yè))。

支持標準

新獲得JCI(國際醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)認證聯(lián)合委員會)國際認證的，給予一次性50萬元獎勵;新獲得中國整形美容協(xié)會5A醫(yī)療整形美容機構(gòu)認證的，給予一次性30萬元獎勵。

二、加大重點產(chǎn)品培育

支持方向一：億元品種培育

申報條件

企業(yè)單個藥品含稅年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、20億元;單個醫(yī)療器械產(chǎn)品含稅年銷售收入首次突破2000萬元、5000萬元、1億元、2億元。

支持標準

? 對企業(yè)單個藥品含稅年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、20億元的，分別給予不超過100萬元、300萬元、500萬元、1000萬元一次性獎勵。

? 對企業(yè)單個醫(yī)療器械產(chǎn)品含稅年銷售收入首次突破2000萬元、5000萬元、1億元、2億元的，分別給予不超過20萬元、50萬元、100萬元、200萬元一次性獎勵(直接達到高層級的可以同時享受低層級的獎勵)。

支持方向二：鼓勵開展一致性評價

申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)開展一致性評價、國內(nèi)前三家通過一致性評價或經(jīng)國家藥監(jiān)局確定為參比制劑，并在高新區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的品種。

支持標準

區(qū)內(nèi)企業(yè)開展一致性評價，按照實際研發(fā)投入的 20%，給予每個產(chǎn)品最高不超過200萬元補貼;對成為國內(nèi)前三家通過一致性評價的產(chǎn)品，按照實際研發(fā)投入的50%，給予每個品種最高不超過500萬元補貼;對國家藥監(jiān)局確定為參比制劑的，再給予100萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵不超過1000萬元。

支持方向三：鼓勵重點產(chǎn)品參與帶量采購

申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)參與國家醫(yī)保局主導(dǎo)的藥品集中采購，中選并簽署三方協(xié)議的品種。

支持標準

中選采購給予200萬元一次性獎勵;中選采購額占比在同批采購企業(yè)中最高，再給予100萬元一次性獎勵;單個企業(yè)每年最高獎勵不超過800萬元。

三、鼓勵布局前沿技術(shù)應(yīng)用和重大平臺、品種

支持方向一：前沿技術(shù)應(yīng)用

申報條件

利用免疫治療、細胞治療、基因治療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代前沿技術(shù)開展創(chuàng)新研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化的企業(yè)，且上年度R&D投入占營業(yè)收入比例超過50%。

支持標準

按照企業(yè)實施基礎(chǔ)與優(yōu)勢、項目實施內(nèi)容及進展、總預(yù)算與前期資金投入、技術(shù)領(lǐng)先性、獨創(chuàng)性、競爭性，技術(shù)可行性和應(yīng)用前景等，依據(jù)多維度指標權(quán)重，經(jīng)專家評審認定，給予每家企業(yè)最高不超過200萬元的補貼。同一企業(yè)在一年內(nèi)最多申報一次。

支持方向二：支持智慧醫(yī)療創(chuàng)新應(yīng)用示范

申報條件

區(qū)內(nèi)生物企業(yè)(包括健康新經(jīng)濟企業(yè))實施互聯(lián)網(wǎng)+、人工智能+、5G+、大數(shù)據(jù)+等智慧醫(yī)療創(chuàng)新應(yīng)用示范項目，具有創(chuàng)新性、示范性、實用性，相關(guān)互聯(lián)網(wǎng)、人工智能、5G、大數(shù)據(jù)等創(chuàng)新技術(shù)投入超過項目實際總投入的20%。

支持標準

根據(jù)申報項目的資源投入、創(chuàng)新水平、應(yīng)用實效、示范效應(yīng)等，依據(jù)多維度指標權(quán)重，經(jīng)專家評審認定，按照項目實際總投入的20%，給予最高不超過200萬元補貼。

支持方向三：鼓勵策劃實施功能性創(chuàng)新平臺+大科學(xué)設(shè)施

申報條件

支持領(lǐng)域：

一、新藥(醫(yī)療器械)創(chuàng)新關(guān)鍵環(huán)節(jié)開放共享平臺，加強創(chuàng)新公共服務(wù)能力建設(shè)。

二、重點細分領(lǐng)域：免疫治療、基因治療等現(xiàn)代生物治療技術(shù);新型疫苗、抗體等重大生物制品研制;基于現(xiàn)代信息技術(shù)、新結(jié)構(gòu)、新靶點的藥物設(shè)計及新藥研發(fā);以機器人、單細胞測序和分子診斷為代表的醫(yī)學(xué)工程與醫(yī)療器械;臨床醫(yī)學(xué)和轉(zhuǎn)化研究;重大疾病的分子分型與精準醫(yī)療;干細胞、生物醫(yī)用材料與再生醫(yī)學(xué);基于5G、人工智能、大數(shù)據(jù)等技術(shù)的智慧醫(yī)療等八大技術(shù)領(lǐng)域。

技術(shù)水平：

處于國際一流水平、具備核心技術(shù)、有助于迅速提升區(qū)域產(chǎn)業(yè)競爭力，具有切實可行的共享機制和服務(wù)模式。

所處階段：

已開展前期基礎(chǔ)工作，具備平臺構(gòu)建技術(shù)實力，產(chǎn)生實質(zhì)性投入，具有階段性成果等。

支持標準

按照企業(yè)實施基礎(chǔ)與優(yōu)勢、項目實施內(nèi)容及項目進展、總預(yù)算與前期資金投入、重要性、創(chuàng)新性、帶動性等，依據(jù)多維度指標權(quán)重，經(jīng)專家評審認定，給予最高不超過200萬元的獎勵。

獲得國家立項的，再給予100萬元一次性獎勵;獲得國家立項并得到中央財政經(jīng)費支持的，按照到位國家專項資金的50%，給予地方配套資金支持，單個項目累計獲得不超過500萬元獎勵。

支持方向四：加大優(yōu)勢品種扶持

申報條件

重點創(chuàng)新藥品品種：

區(qū)內(nèi)企業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，具有國際領(lǐng)先性和巨大市場前景的1類新藥和具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)，達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥在研品種，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報當年或上一年進入藥理毒理研究、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床研究階段或獲得藥品批準文號后，給予補貼。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次。

創(chuàng)新醫(yī)療器械品種：

區(qū)內(nèi)企業(yè)具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械在研品種和具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達到國際同等水平和具有良好市場前景的二、三類醫(yī)療器械在研品種，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報當年或上一年完成樣機研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗證，并完成注冊檢驗、臨床試驗備案，或獲得醫(yī)療器械注冊證的，給予補貼。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次。

支持標準

略。

支持方向五：支持校企開展橫向課題研究

申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)通過與國際國內(nèi)高校、科研院所等非關(guān)聯(lián)機構(gòu)開展橫向課題研究，已結(jié)題并取得相關(guān)實效。

支持標準

經(jīng)專家評審，最高按照合同實際支付金額的30%，單個課題給予最高100萬元補貼。

四、夯實臨床研發(fā)服務(wù)成效

支持方向一：支持開展本地臨床研究合作

申報條件

區(qū)內(nèi)的CRO公司為區(qū)內(nèi)藥械企業(yè)提供臨床服務(wù)。

支持標準

開展國內(nèi)藥械臨床試驗，按照每個合同項目實際費用的10%，最高不超過100萬元的補貼;開展國際多中心臨床試驗，按照每個結(jié)題項目實際費用的10%，最高不超過200萬元的補貼。

支持方向二：鼓勵醫(yī)療機構(gòu)作為組長單位承接臨床試驗

申報條件

成都市域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)(具有獨立法人資格的經(jīng)營主體)作為組長單位(無組長單位的以牽頭單位為準)，承接區(qū)內(nèi)企業(yè)的藥械臨床試驗。

支持標準

根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供的服務(wù)項目數(shù)量、服務(wù)效果(企業(yè)效果評價)、服務(wù)費用等，經(jīng)專家評審認定，給予最高不超過300萬元的補貼。同一醫(yī)療機構(gòu)在一年內(nèi)最多申報一次。

支持方向三：支持醫(yī)療機構(gòu) GCP 認證(備案)

申報條件

區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)完成GCP認證(備案)。

支持標準

對區(qū)內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)完成GCP認證(備案)的，按照完成認證(備案)的專業(yè)數(shù)量，給予每個專業(yè)20萬元，最高100萬元的一次性補貼。

五、強化藥械進出口環(huán)節(jié)能力提升

支持方向一：鼓勵制造企業(yè)開拓國際市場

申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)新獲得FDA(美國食藥監(jiān)局)、EMA(歐洲藥品管理局)、PMDA(日本藥械局)等醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證，并實際發(fā)生出口銷售的藥械產(chǎn)品。

支持標準

給予單個品種最高不超過200萬元一次性獎勵。

支持方向二：支持流通企業(yè)升級提能

申報條件

區(qū)內(nèi)藥械流通企業(yè)新建溫濕度控制系統(tǒng)、防振動系統(tǒng)、遠程信息實時采集和傳輸系統(tǒng)等藥械物流標準化設(shè)施體系。

支持標準

按照相應(yīng)投入的40%，給予最高不超過100萬元補貼。

支持方向三：鼓勵做大進出口貿(mào)易規(guī)模

申報條件

區(qū)內(nèi)藥械流通企業(yè)首次取得國際藥械企業(yè)的全國總代、地區(qū)首代(省級以上)且年進出口貿(mào)易額突破1000萬美元。

支持標準

按照進出口貿(mào)易額年增長部分的0.5%，給予最高不超過500萬元獎勵。

支持方向四：鼓勵做大國內(nèi)貿(mào)易規(guī)模

申報條件

國內(nèi)貿(mào)易額過10億元的藥械流通企業(yè)，且國內(nèi)貿(mào)易額較上一年度或上次獎勵認定額度增幅超過20%。

支持標準

按照國內(nèi)貿(mào)易額增長部分的0.3%，給予最高不超過300萬元獎勵。

支持方向五：通關(guān)報檢服務(wù)

申報條件

成都市域范圍內(nèi)承接跨國藥械企業(yè)專業(yè)化通關(guān)報檢或檢疫檢驗服務(wù)的機構(gòu)，機構(gòu)或其服務(wù)對象相關(guān)進出口業(yè)務(wù)指標在高新區(qū)落地。

支持標準

根據(jù)為成都高新區(qū)相關(guān)跨國藥械企業(yè)提供服務(wù)的費用、項目數(shù)量、企業(yè)評價、指標貢獻等，依據(jù)各指標權(quán)重，經(jīng)評審，給予單個機構(gòu)每年最高不超過50萬元補貼。

六、鼓勵金融產(chǎn)品及模式創(chuàng)新

支持方向一：藥械人體臨床試驗責(zé)任保險、產(chǎn)品責(zé)任保險

申報條件

(1) 在高新區(qū)注冊的生物醫(yī)藥人體臨床試驗申辦者(個人除外)及從事藥品和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)及代加工的機構(gòu)和企業(yè)。

(2) 申報主體購買生物醫(yī)藥(含醫(yī)療器械)人體臨床試驗責(zé)任保險、生物醫(yī)藥(含醫(yī)療器械)產(chǎn)品責(zé)任保險等保險產(chǎn)品。

(3) 險種根據(jù)臨床試驗方案進行投保。同一保單不得重復(fù)申請補貼。若出現(xiàn)退保情況，則返還財政補貼資金。

支持標準

略。

支持方向二：對健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有推動作用的特色化保險

申報條件

(1) 在高新區(qū)注冊的生物產(chǎn)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)及代加工機構(gòu)和企業(yè)。

(2) 申報主體購買生物醫(yī)藥特色化保險產(chǎn)品，特色化保險產(chǎn)品目錄見后續(xù)官網(wǎng)發(fā)布。優(yōu)先支持區(qū)內(nèi)保險機構(gòu)推出特色險種，經(jīng)認定后納入特色化保險產(chǎn)品目錄。

(3) 險種根據(jù)機構(gòu)和企業(yè)實際進行投保。同一保單不得重復(fù)申請補貼。若出現(xiàn)退保情況，則全額返還該項財政補貼資金。

支持標準

保險公司可結(jié)合生物產(chǎn)業(yè)藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)療美容、第三方服務(wù)外包等重點細分領(lǐng)域探索專業(yè)化、特色化保險，針對特色化保險可根據(jù)產(chǎn)品(品種)實際，經(jīng)評審認定，對單個保單按實際保費支出給予不超過70%，最高100萬元補貼。

七、優(yōu)化專業(yè)服務(wù)體系建設(shè)

支持方向一：提供優(yōu)質(zhì)專業(yè)化服務(wù)

申報條件

非盈利性質(zhì)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會通過提升三醫(yī)資源整合、跨區(qū)域行業(yè)重大合作、行業(yè)領(lǐng)軍團隊引進及培育、重大國際國內(nèi)會議舉辦等方面的服務(wù)能力，推動區(qū)域產(chǎn)業(yè)競爭力及行業(yè)影響力提升。

支持標準

按照對成都高新區(qū)關(guān)于全國高新區(qū)排名重返前三、全國生物產(chǎn)業(yè)園區(qū)排名進位、生物產(chǎn)業(yè)“三重一大”工作及三醫(yī)資源整合、跨區(qū)域行業(yè)重大合作、行業(yè)領(lǐng)軍團隊引進及培育、重大國際國內(nèi)會議舉辦等工作參與情況、貢獻情況、相關(guān)機構(gòu)評價情況，依據(jù)多維度指標權(quán)重綜合評價，經(jīng)評審，給予單個機構(gòu)每年最高不超過100萬元獎勵。

支持方向二：提供危廢處置能力服務(wù)

申報條件

危廢處理機構(gòu)優(yōu)先為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供危廢處置及管理咨詢服務(wù)，實現(xiàn)“應(yīng)收盡收，應(yīng)處盡處”，確保區(qū)內(nèi)危廢儲存處于低風(fēng)險運行。

支持標準

對危廢處理機構(gòu)優(yōu)先為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供危廢處置及管理咨詢服務(wù)，根據(jù)實際處理效果，給予每噸1000元補貼，每年給予最高不超過200萬元補貼。

如何申報

登陸“高新通”—成都高新區(qū)企業(yè)服務(wù)網(wǎng)進行申報(網(wǎng)址：qyfw.cdht.gov.cn)

申報時間

2021年6月15日—2021年7月2日17:00